Humanalbumin 20% Curasan Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humanalbumin 20% curasan

farma biagini s.p.a. - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin 200.g

Humanalbumin 250g/l Kedrion Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humanalbumin 250g/l kedrion infusionslösung

kedrion s.p.a. localita ai conti - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin 250.g

Humanalbumin 50g/l Kedrion Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humanalbumin 50g/l kedrion infusionslösung

kedrion s.p.a. localita ai conti - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin 50.g

Humanalbumin 5% ITM Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humanalbumin 5% itm infusionslösung

plasmapharm gmbh - albumin vom menschen x% - infusionslösung - albumin vom menschen x% 50.g

Humanalbumin 20% Curasan Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humanalbumin 20% curasan infusionslösung

farma biagini s.p.a. - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin 200.g

Zevalin Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab-tiuxetan - lymphom, follikulär - therapeutische radiopharmazeutika - zevalin ist bei erwachsenen indiziert. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert als konsolidierungstherapie nach der remission induction in zuvor unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom. der nutzen von zevalin folgenden rituximab in kombination mit chemotherapie ist nicht erwiesen. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärem b-zell-non-hodgkin-lymphom (nhl).